各医疗器械生产企业： 根据医疗器械政策法规有关规定和企业质量管理需求，拟于2011年12月下旬举办医疗器械质量检验人员〈第二十四期〉培训班。培训人员包括： 一、新开办的企业； 二、检验员证过期...

各医疗器械生产企业： 协会拟在8月底举办第二十三期医疗器械质量检验员培训班。凡是2008年及以前取得证件（已过有效期）和无证从事质量检验的人员及新开办的企业拟定的质量检验人员。请抓紧向协会秘书处报...

各有关医疗器械生产企业： 根据卫生部和国家食品药品监督管理局颁布的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，（以下简称“《管理办法》”）。建立完善我市医疗器械上市后不良事件的监测、评价体系...

各有关医疗器械生产企业： 为加强我市医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，受天津市食品药品监督管理局的委托，本协会于去年承办了第一期医疗器械GMP培训班，收到了较好的效果。为深入贯彻...

各医疗器械生产企业： 根据国家局和市食品药品监管局对医疗器械生产企业质量管理的有关规定，按照市局2011年《医疗器械生产企业许可证》换证工作要求，本协会决定于4月21-22日举办第二十二期医疗器械...

医疗器械生产企业： 根据国家和我市对医疗器械生产企业质量管理体系的规定，并结合目前我市有关企业对内审员培训的需求，受天津市食品药品监督管理局的委托，天津市食品药品质量监督管理协会与北京国医械华光公...

各医疗器械生产企业： 国家食品药品监督管理局已发布的《医疗器械生产质量管理规范（GMP）试行》（以下简称《规范》）及其配套文件将于2011年1月1日实施。为了加强医疗器械质量管理，使企业尽快掌握《...

各医疗器械生产企业： 根据市《医疗器械生产企业许可证》换证工作安排及医疗器械日常监管要求，为不影响企业换证工作，并加强企业质量管理，应部分企业要求，协会决定于八月底加办一期医疗器械质量检验员培训班...

有关医疗器械生产企业： 受天津市食品药品监督管理局的委托和医疗器械生产企业建立和运行质量管理体系的要求，协会定于在7月26---30日举办医疗器械质量体系内审员培训班，由法定认证机构北京国医械华光...

各医疗器械生产企业： 根据医疗器械政策法规有关规定和企业质量管理需求，决定于4月27---28日举办医疗器械质量检验人员〈第十九期〉培训班，需要参加培训而尚未报名的企业，请尽快与协会秘书处联系报名...

根据医疗器械政策法规有关质量检验员上岗资质规定和我市医疗器械生产企业质量管理的需求，受天津市食品药品监督管理局的委托，天津市食品药品质量监督管理协会定于12月28---29日举办医疗器械质量检验员培...

各医疗器械生产单位及内审员： 2008版GB/T19001标准已与今年3月1日起实施，根据国家认证监委和医疗器械认证机构通知要求， 自2009年11月15日起，只能依据2008版新标准认证，不再受...

各医疗器械生产企业： 根据医疗器械政策法规有关规定和企业质量管理需要，决定于10月中旬举办医疗器械质量检验人员〈第十七期〉培训班，至今尚未报名的单位，请尽快与协会秘书处联系报名。具体时间、地点另行...